En relación con el aviso de seguridad de campo de la empresa Philips respecto a los potenciales efectos nocivos de la espuma aislante en dispositivos de presión positiva en vía aérea consideramos:

• Los pacientes deben mantener su tratamiento con un equipo seguro.
• En caso de utilizar un dispositivo de presión positiva en vía aérea PHILIPS, el paciente debe comunicarse con su proveedor (empresa, financiador de salud, entidad pública, etc.) con el fin de que le brinden información sobre si el mismo requiere ser reemplazado o reparado.
• La empresa PHILIPS debe comunicar (a médicos y pacientes) e implementar en forma URGENTE su plan de acción (reemplazo/reparación) para que los pacientes puedan acceder a un tratamiento adecuado y seguro.
• Lo antes mencionado se basa en datos aportados por la empresa PHILIPS hasta
  la fecha y puede modificarse a medida que se actualice la información.
• La Asociación Argentina de Medicina del Sueño (AAMS) y la
  Asociación Argentina de Medicina Respiratoria (AAMR), han informado a ANMAT sobre la necesidad de mantener el tratamiento con equipos seguros.

Los pacientes tienen un tratamiento específico y demostradamente eficaz, que no pueden abandonar.